Abrazo al Hospital Bonaparte tras un nuevo ataque de Milei

EL GOBIERNO DIO MARCHA ATRÁS CON EL CIERRE DEL BONAPARTE

EL GOBIERNO DIO MARCHA ATRÁS CON EL CIERRE DEL BONAPARTE

Tras varias jornadas de lucha por parte de lxs trabajadores y con gran apoyo de diferentes organizaciones, el Gobierno decidió dar marcha atrás con el cierre del Hospital Lic. Laura Bonaparte. Así lo comunicó el Secretario General de ATE Nacional, Rodolfo Aguiar, a través de sus redes sociales. Durante la reunión celebrada este mediodía en el Ministerio de Salud de la Nación, el Gobierno acordó la continuidad de los servicios de la institución. «Las autoridades manifiestan que las personas que concurran al centro de salud seguirán siendo atendidas en los diversos servicios del mismo con total normalidad», especifica el documento firmado por las partes.

EL GOBIERNO DIO MARCHA ATRÁS CON EL CIERRE DEL BONAPARTE

Además se garantizó la continuidad de lxs 600 trabajadores que veían amenazados sus puestos de trabajo. «Con relación al personal que presta servicios en el mencionado Hospital, se conviene dar continuidad a los mismos, a fin de cumplir con las misiones y funciones del organismo». De todos modos, el Bonaparte y sus trabajadores vienen padeciendo el recorte al sector público que el Gobierno lleva a cabo desde principio de año, con la consecuencia del deterioro salarial y la falta de insumos.

Por su parte ATE se comprometió al «cese de toda medida de fuerza que afecte el funcionamiento del nosocomio y perturbe la calidad de atención de los pacientes». No obstante, el gremio advirtió que mantiene la convocatoria para la marcha prevista para este jueves en el Día de la Salud Mental. «Con un Gobierno que prioriza el déficit cero por sobre el hambre de los niños y los jubilados y que quiere destruir el Estado, no tenemos que dialogar, tenemos que confrontarlo», sentencia el comunicado con buenas noticias para los pacientes del Bonaparte.

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Roberto Jáuregui

ROBERTO JÁUREGUI CUMPLIRÍA 64 AÑOS

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Hoy, 12 de agosto, Roberto Jáuregui cumpliría 64 años. Periodista, actor y activista por los derechos LGBTIQ+, se puso al hombro la lucha contra la serofobia (rechazo y discriminación hacia la población que vive con VIH). Llevó estos temas a los medios de comunicación y les dio visibilidad. Una de las participaciones más recordadas fue en el programa de Hora Clave de Mariano Grondona, al cual le dio una cinta roja que representa la lucha internacional contra el Sida y le pidió un abrazo.

Roberto Jáuregui
Roberto Jáuregui a la izquierda de la foto y su hermano Carlos / Foto de: X (@gustavopecoraro)

Roberto fue el primer coordinador de la Fundación Huésped, donde trabajan desde 1983 por el derecho a la salud sexual y reproductiva con foco en VIH/sida y otras enfermedades. Se dedicó a difundir información sobre el virus y la enfermedad del Sida y los métodos anticonceptivos para prevenir esta y otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

Su lucha impulsó la primera Ley de VIH de Argentina sancionada el 16 de agosto de 1990. Junto con su hermano, Carlos Jáuregui, fueron importantes activistas por los derechos del colectivo LGBTIQ+

Roberto falleció en 1994 dejando un gran legado en la lucha contra la discriminación de las personas con VIH. Su gran sentido de solidaridad era lo que más destacaban sus compañeros y allegados. Dos años después de su muerte, en 1996, se comienza a implementar el tratamiento con antirretrovirales que se utiliza hasta la actualidad y permite una mejor calidad de vida para las personas con VIH.

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Blasia Trans Catamarca

MURIÓ BLASIA GÓMEZ REINOSO, DOCENTE Y ACTIVISTA TRANS DE CATAMARCA

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A sus 64 años falleció la artista y docente trans Blasia Gómez Reinoso, incansable luchadora por los derechos de la comunidad LGBTIQ+ en Catamarca. Con una larga militancia política, Blasia fue la primera mujer trans de la provincia en ejercer el derecho al matrimonio igualitario y en hacer el cambio de identidad de género. Desde el mes pasado se encontraba internada en un sanatorio céntrico a la espera de una operación de caderas que debían realizarle por tercera vez.

Blasia Trans Catamarca

Reinoso vivía en la localidad de Manantiales, departamento Santa Rosa, con su marido y su hija. Ejerció la docencia durante muchos años hasta llegar a ser directora de la Escuela Secundaria Nro. 24 de Los Altos, donde terminó su gestión como supervisora de nivel medio. Además fue la primera mujer trans en postularse como precandidata a intendenta en Catamarca durante las PASO de 2001.

Blasia se encontraba internada desde hace varias semanas en un sanatorio céntrico de la ciudad a la espera de una tercera operación de cadera a la que debía someterse. Solicitó ayuda a través de las redes para poder afrontar los gastos de la intervención y denunció públicamente a OSEP (Obra Social de Empleados Públicos de Catamarca) por la demora en la entrega de una prótesis que la mujer trans requería. Lamentablemente Blasia falleció la madrugada del 26 de julio tras luchar contra su enfermedad.

Referentes y organizaciones LGBTIQ+, como ASDA Catamarca (Asociación Siempre Diversidad Argentina), lamentaron la triste noticia y se despidieron de la referente a través de sus redes sociales. “Blasia Gómez Reinoso nos deja un legado invaluable. Su vida y lucha siguen siendo una inspiración para todos”, expresaron desde la Agrupación Alicia Moreau Partido Socialista Catamarca.

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Ley Endometriosis

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La Cámara de Diputados de la provincia de Buenos Aires aprobó ayer la Ley de Endometriosis, lo que representa un gran avance en materia de salud para las mujeres y personas con útero. La norma garantiza el acceso a una atención integral y al tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad muchas veces silenciosa y otras veces mal diagnosticada, lo que lleva a tratamientos tardíos provocando complicaciones en quienes la padecen. Es una de las principales causas de infertilidad.

Ley Endometriosis

La Cámara de Diputados de la provincia de Buenos Aires aprobó ayer la Ley de Endometriosis, lo que representa un gran avance en materia de salud para las mujeres y personas con útero. La norma garantiza el acceso a una atención integral y al tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad muchas veces silenciosa y otras veces mal diagnosticada, lo que lleva a tratamientos tardíos provocando complicaciones en quienes la padecen. Es una de las principales causas de infertilidad.

La Endometriosis es una enfermedad en la que, en la parte exterior de la cavidad uterina, crece un tejido similar a la mucosa interior del útero. Como síntomas puede causar dolores intensos en la pelvis, dolores durante las relaciones sexuales y la infertilidad. Además se estima que en Argentina 1 de cada 10 personas con útero la padecen. Es conocida como la enfermedad silenciosa ya que muchas mujeres que conviven con esta, no lo saben y algunos profesionales de la salud no la conocen.

Por otro lado, la enfermedad suele ser subdiagnosticada debido a que puede presentar diversos síntomas que se confunden con los de otras afecciones, lo que provoca que en algunas ocasiones se tarde entre 7 y 10 años en llegar a un diagnóstico. Al ser, el dolor menstrual intenso, uno de los síntomas más comunes se lo minimiza por ser considerado normal, causando estigmatización en las personas enfermas.

LEY DE ENDOMETRIOSIS

Según lo planteado en los fundamentos de la ley, esta “busca garantizar el acceso integral a la detección, diagnóstico, control, tratamiento, fármacos y terapias de apoyo necesarios para el abordaje de la enfermedad, incorporando el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado al Programa Médico Obligatorio (PMO)”. “Busca también, llevar adelante acciones vinculadas a la detección precoz, de modo de poder evitar o paliar situaciones posteriores desgarradoras”, se explicita en el documento. Además, se agrega como de suma importancia “la difusión e información en pos de tomar conciencia de la gravedad de la enfermedad, como al mismo tiempo comprometer a la sociedad en general y la salud en particular, para atender con la responsabilidad y compromiso que esta patología requiere”.

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SALUD: UNA PREPAGA DEBERÁ REAFILIAR A UNA MUJER TRANS A QUIEN HABÍA DADO DE BAJA

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La prepaga OSDE deberá reafiliar a una mujer trans a quien había dado de baja por considerar su identidad de género como una “enfermedad preexistente”. La justicia emitió un dictamen a favor de un pedido de amparo hecho por la demandante, donde se pide que se la vuelva a afiliar sin el cobro de un importante adicional. Por el momento, aún se espera el fallo del Juzgado civil y comercial federal 11 / Secretaría nº 22 para que la medida sea efectiva. Esto indicaría un importante precedente para futuros reclamos.

La mujer trans se afilió a la prepaga OSDE en 2021, para lo cual completó un formulario con una declaración jurada donde indicaba no tener patologías ni enfermedades preexistentes. Debido a esto, la prestadora de salud le dio el alta sin cobrar ningún tipo de adicional. Incluso le autorizaron el tratamiento hormonal sin inconvenientes. Sin embargo, cuando en marzo de 2022 pidió una autorización para realizar una cirugía de cambio de sexo, la prepaga le envío una carta documento donde se la acusa de haber adoptado “una voluntaria actitud de reticencia y ocultamiento de esa verdadera situación de salud”, y exigía el cobro de un adicional.

Tras negarse a pagar el cobro extra OSDE procedió a desafiliar a la mujer trans, quien presentó un amparo en la justicia pidiendo la reincorporación al plan al que estaba afiliada, denunciando que la prepaga intentaba “equiparar su condición de ser una mujer trans a tener una enfermedad preexistente, lo que resultaría violatorio de la ley de identidad de género e implica un trato discriminatorio hacia su persona”.

Fue el fiscal Miguel Ángel Gilligan, responsable de la Fiscalía en lo Civil y Comercial y Contencioso Administrativo Federal N°6, quien dictaminó a favor de la acción de amparo presentada por la mujer trans. En el dictamen, pidió la reafiliación de la mujer sin cobro de un importe adicional.

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Día Mundial del Preservativo

13 DE FEBRERO: DÍA MUNDIAL DEL PRESERVATIVO

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Todos los 13 de febrero se celebra el Día Mundial del Preservativo con el fin de concientizar a la población mundial sobre los beneficios de su uso y recordar que es el único dispositivo profiláctico que evita el contagio del VIH, la Sífilis, Hepatitis y otras ITS (Infecciones de Transmisión Sexual). Además, es uno de los anticonceptivos de barrera más efectivos para evitar embarazos no deseados. La fecha fue instituida en 2012 por la AIDS Healthcare Foundation (AHF), con el objetivo de fomentar el uso del condón en todas las poblaciones.

En el Día Mundial del Preservativo, los especialistas señalan la importancia de su uso para llevar adelante una vida sexual saludable. Según la fundación AIDS Healthcare, el 98% de los nuevos casos de VIH se producen por no usarlo. Un punto importante también es la correcta colocación del mismo para evitar accidentes; por este motivo, se vuelve fundamental la Educación Sexual Integral (ESI) para lxs jóvenes en las escuelas.

La importancia del preservativo o condón radica en la eficacia para prevenir embarazos y enfermedades de transmisión sexual al mismo tiempo. Es el profiláctico más completo hasta la actualidad y por esta razón Argentina cuenta con varios lugares donde se pueden conseguir de forma gratuita, como en hospitales, salas médicas, universidades públicas, boliches bailables, entre otros espacios públicos. Incluso desde el año 2002, según la Ley 25.673 sobre el Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable, las obras sociales están obligadas a cubrir al 100%, entre otros métodos anticonceptivos, los preservativos.

> TE PUEDE INTERESAR: DÍA INTERNACIONAL DE LA RESPUESTA AL VIH Y EL SIDA

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1 de marzo: Día de la Discriminación Cero

DÍA INTERNACIONAL DE LA RESPUESTA AL VIH Y EL SIDA

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Todos los 1° de diciembre, desde 1988, se conmemora el Día Internacional de Respuesta al VIH y el SIDA, con el objetivo de informar y concientizar sobre su prevención y alentar a la realización de análisis y testeos. En Argentina, como en muchos países del mundo, la salud pública ha sido de suma importancia en los programas de prevención sobre VIH-SIDA y en la provisión de medicamentos y tratamientos gratuitos contra el virus.

Según el Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la Nación, se calcula que hay 139.000 personas que tienen el virus, aunque un 17% de ellas lo desconoce, y el 35% de los nuevos diagnósticos se producen tardíamente. Por este motivo es de gran importancia, en el Día Internacional de la Respuesta al VIH, alentar a las personas a que se realicen la prueba para un diagnóstico y tratamiento temprano. Esto garantiza una mejor calidad de vida y reduce el riesgo de transmisión.

En un contexto donde, desde ciertos sectores de la política, se poné en tela de juicio la intervención estatal en cuestiones de salud pública; es importante destacar la importancia del Estado a la hora de proveer de manera gratuita la medicación para el tratamiento contra el VIH. Además se debe encargar de la creación de políticas públicas contra la discriminación y estigmatización de las personas con VIH y programas de difusión con información clara sobre el tema y que fomente los testeos.

En el Día Internacional de la Respuesta al VIH, la Fundación Huésped estará realizando test rápidos de forma gratuita en la Estación de Trenes de Once, ubicada en Avenida Pueyrredón y Bartolomé Mitre.

> TE PUEDE INTERESAR: CONDENAN A PREPAGA POR DISCRIMINAR Y VIOLAR LA INTIMIDAD DE UNA PERSONA CON VIH

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paciente de Ginebra HIV

EL “PACIENTE DE GINEBRA”: UN NUEVO CASO DE REMISIÓN DEL HIV

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Un paciente tratado en los Hospitales Universitarios de Ginebra, Suiza, y el Instituto Pasteur de París, se convirtió en la sexta persona en el mundo en mostrar signos de remisión del HIV luego de recibir un trasplante de médula ósea. La esperanzadora noticia fue anunciada en Australia en el marco de la Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA que comienza mañana.

El hombre, conocido como el “paciente de Ginebra”, es el sexto caso a nivel mundial de personas consideradas probablemente curadas del HIV. Los 5 pacientes anteriores se sometieron a un trasplante de células madre debido a que sufrían de cáncer en la sangre, lo que renovó profundamente su sistema inmunológico resultando beneficiados con respecto al virus del SIDA. En esos casos, los donantes presentaban una rara mutación, de un gen conocido como CCR5 delta 32, que previene la entrada del VIH en las células.

paciente de Ginebra HIV

CÓMO ES EL CASO DEL PACIENTE DE GINEBRA Y EL HIV

Lo novedoso en el “paciente de Ginebra” es que su donante de células madre no portaba la mutación del gen CCR5. Sin embargo luego de recibir el trasplante el HIV sigue siendo indetectable en su cuerpo pese a haber interrumpido el tratamiento antirretroviral por completo en noviembre de 2021. En caso de que no haya señales del virus durante 12 meses, aumenta las posibilidades de que sea indetectable en el futuro. Según Asier Saez-Cirion, científico español del Instituto Pasteur de Francia, la posible remisión del HIV en este caso se puede deber a que “quizás el trasplante eliminó todas las células infectadas sin necesidad de la famosa mutación. O tal vez su tratamiento inmunosupresor, que se requirió después del trasplante, jugó un papel», dijo el profesional.

Existieron dos casos de pacientes trasplantados de médula ósea cuyas células madres tampoco portaban la mutación del gen CCR5. Sin embargo, en ambos casos, el HIV volvió al tiempo de la interrupción del tratamiento con antirretrovirales. Por esta razón, los profesionales no descartan que el virus persista en el organismo del “paciente de Ginebra”, pero consideran que el caso aporta nueva información para futuras investigaciones sobre los mecanismos de eliminación y control de los reservorios virales.

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DÍA NACIONAL DE LA PRUEBA DE VIH

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Este martes, como cada 27 de junio, es el Día Nacional de la Prueba de HIV, una jornada que tiene como finalidad la participación en la lucha contra el virus y la concientización sobre la importancia de hacerse el test para una detección precoz y un diagnóstico temprano. Con motivo de la fecha algunas organizaciones y fundaciones que trabajan en la prevención de esta y otras infecciones de transmisión sexual, realizarán una jornada de testeos gratuitos en diferentes puntos de la Ciudad de Buenos Aires entre las 10 y las 15.

Día Nacional de la Prueba de VIH

Según la Fundación Huésped, 3 de cada 10 diagnósticos de VIH se realizan de manera tardía. “En nuestro país, cada año 5300 personas adquieren la infección. A pesar de que el test de VIH es gratuito, confidencial y no requiere orden médica, muchas personas no acceden a su diagnóstico a tiempo”, indican desde la fundación. Por este motivo es de suma importancia, en el Día Nacional de la Prueba del HIV, concientizar a la población para que se realicen el test en caso de haber estado expuesta a un posible contagio.

Algunas organizaciones, como AHF Argentina (AIDS Healthcare Foundation) y Huésped, estarán realizando testeos gratuitos en más de 40 puntos del país, con motivo del Día Nacional de la Prueba del VIH. En Ciudad de Buenos Aires se realizarán test de 9 a 14 en la Legislatura Porteña, ubicada en Perú 160, y en Plaza Hussein (Paraguay al 2100) de 10 a 15. La prueba es rápida y los resultados están en 20 minutos. Además se harán también testeos para la Sífilis.

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DÍA INTERNACIONAL DE RESPUESTA AL VIH/SIDA

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Todos los 1° de diciembre se conmemora en el mundo el Día Internacional de Respuesta al VIH/Sida con el objetivo de concientizar y prevenir acerca de las transmisiones del virus y para luchar contra la estigmatización y la discriminación hacia las personas con VIH. También son de suma importancia las campañas de testeos para un tratamiento temprano.

En el Día Internacional de Respuesta al VIH/Sida, especialistas destacan la importancia de la detección temprana, ya que los avances médicos que se han desarrollado en los últimos 40 años desde que apareció el virus, garantizan una buena calidad de vida para las personas con VIH. Según la Fundación Huésped, 3 de cada 10 diagnósticos de VIH se realizan de manera tardía.

Desde Huésped indican que “en nuestro país, cada año 5300 personas adquieren la infección. A pesar de que el test de VIH es gratuito, confidencial y no requiere orden médica, muchas personas no acceden a su diagnóstico a tiempo”. Por esta razón es de suma importancia que las campañas se realicen durante todo el año, más allá del 1° de diciembre por ser el Día Internacional de Respuesta al HIV/Sida.

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